ACONTECE NA ABIFINA

Debate realizado pela CNI com a revista Exame aborda riscos e oportunidades para a indústria do Brasil diante das inovações disruptivas

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ABIFINA apresenta à Anvisa relatório sobre revisão do marco regulatório de IFAS, com contribuições dos segmentos farmacêutico e farmoquímico

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ABIFINA busca solução para atraso nas licenças de importação de medicamentos. Processo tem levado mais de 30 dias, segundo levantamento da entidade

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Comissão Especial da Câmara dos Deputados discute PL, que propõe alterar legislação para reduzir tempo de registro de defensivos agrícolas

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ASSOCIADO EM FOCO

Em 1987, Marcelo Hahn investiu US$ 20 mil na importação de preservativos. Três décadas depois, o negócio se transformou em um dos maiores laboratórios da América Latina, a Blau Farmacêutica

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A ANVISA, órgão responsável por aprovar os medicamentos no País, concedeu o registro do primeiro genérico do sofosbuvir no Brasil, remédio revolucionário contra a Hepatite C, desenvolvido pela indústria farmacêutica Blanver

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NOTÍCIAS

Uma equipe de auditores da União Europeia (UE) esteve na Anvisa, em Brasília, para dar início ao processo de avaliação da manutenção do status de país incluído na lista de países com equivalência nos controles de insumos farmacêuticos, denominada de White List

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A Anvisa registrou mais três medicamentos biológicos novos para comercialização no mercado nacional. Produtos serão utilizados no tratamento de um tipo incomum de câncer, sinais e sintomas da menopausa e asma

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Os suplementos alimentares passarão a ser tratados como categoria única de produtos, o que vai tornar mais enxuta e segura a regulamentação sobre o tema no Brasil. A proposta é reunir em um só conjunto de normas toda a legislação sanitária e orientações para os fabricantes desses produtos

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O setor regulado e a sociedade em geral contam com mais um canal de acesso a informações da Anvisa. Trata-se do painel de dados sobre Filas de Análise de Processos de Importação, que está disponível no Portal de Informações Analíticas

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